JP2022028813A — 低減された投与容量を必要とする患者におけるベンダムスチン応答性症状の治療方法
Assigned to Eagle Pharmaceuticals Inc · Expires 2022-02-16 · 4y expired
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【課題】流体及び／又はナトリウム摂取制限を有する患者におけるベンダムスチン応答性症状の治療方法を提供する。 【解決手段】ａ）ベンダムスチン治療を必要とし、制限された流体及び／又はナトリウム摂取を必要とする生理学的症状を有する被験体を識別する工程、ｂ）ｉ）約０．０５～約１２．５ｍｇ／ｍｌのベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩、ｉｉ）ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含む可溶化剤であって、ポリエチレングリコールが約０．３～約４５容量％の量存在し、プロピレングリコールが約０．０３～約５容量％の量存在する上記可溶化剤、並びに、任意にｉｉｉ）非…
USPTO Abstract
【課題】流体及び／又はナトリウム摂取制限を有する患者におけるベンダムスチン応答性症状の治療方法を提供する。 【解決手段】ａ）ベンダムスチン治療を必要とし、制限された流体及び／又はナトリウム摂取を必要とする生理学的症状を有する被験体を識別する工程、ｂ）ｉ）約０．０５～約１２．５ｍｇ／ｍｌのベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩、ｉｉ）ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含む可溶化剤であって、ポリエチレングリコールが約０．３～約４５容量％の量存在し、プロピレングリコールが約０．０３～約５容量％の量存在する上記可溶化剤、並びに、任意にｉｉｉ）非経口的に許容される希釈剤、を含む約１２０ｍｌ以下の容量の液体組成物を、約３０分以下の実質上連続的な時間にわたって上記被験体に非経口的に投与する工程を含むベンダムスチン応答性症状を治療する方法である。 【選択図】なし
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