JP2018048153A — 低減された投与容量を必要とする患者におけるベンダムスチン応答性症状の治療方法
Assigned to Eagle Pharmaceuticals Inc · Expires 2018-03-29 · 8y expired
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【課題】慢性リンパ性白血病又は低悪性度B細胞非ホジキンリンパ腫を治療するための液体組成物の提供。【解決手段】約100ml以下の総容量;約0.1〜約5.6mg/mlの濃度のベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩;ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含む可溶化剤であって、可溶化剤の量は約0.5〜約26.5容量%である上記可溶化剤;非経口的に許容される希釈剤;並びに、任意に抗酸化剤を含み、約25〜約120mg/m2のベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩の用量を提供するように、約15分以下の時間にわたって被験体に非経口的に投与される、前記液…
USPTO Abstract
【課題】慢性リンパ性白血病又は低悪性度B細胞非ホジキンリンパ腫を治療するための液体組成物の提供。【解決手段】約100ml以下の総容量;約0.1〜約5.6mg/mlの濃度のベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩;ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含む可溶化剤であって、可溶化剤の量は約0.5〜約26.5容量%である上記可溶化剤;非経口的に許容される希釈剤;並びに、任意に抗酸化剤を含み、約25〜約120mg/m2のベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩の用量を提供するように、約15分以下の時間にわたって被験体に非経口的に投与される、前記液体組成物。【選択図】なし
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