JP7406285B1 — ビリルビン誘発性神経機能障害、黄疸を伴う精神疾患、又はビリルビンｕｄｐ－グルクロン酸転移酵素遺伝子変異に起因する精神疾患を治療、予防又は管理するための医薬組成物
Assigned to Shimane University NUC · Expires 2023-12-27 · 2y expired
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【課題】ビリルビン誘発性神経機能障害（BIND）、黄疸を伴う精神疾患、又はビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素（UGT1A1）遺伝子変異に起因する精神疾患を治療、予防又は管理するための医薬組成物を提供することを目的とする。 【解決手段】 本発明者らは、対象に5-HT 1A/1B 受容体アゴニストを投与することにより、該対象のBIND、黄疸を伴う精神疾患、及びUGT1A1遺伝子変異に起因する精神疾患を治療、予防又は管理できることを発見した。したがって、本開示は、5-HT 1A/1B 受容体アゴニストを含む、BIND、黄疸を伴う精神疾患、及びUGT…
USPTO Abstract
【課題】ビリルビン誘発性神経機能障害（BIND）、黄疸を伴う精神疾患、又はビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素（UGT1A1）遺伝子変異に起因する精神疾患を治療、予防又は管理するための医薬組成物を提供することを目的とする。 【解決手段】 本発明者らは、対象に5-HT 1A/1B 受容体アゴニストを投与することにより、該対象のBIND、黄疸を伴う精神疾患、及びUGT1A1遺伝子変異に起因する精神疾患を治療、予防又は管理できることを発見した。したがって、本開示は、5-HT 1A/1B 受容体アゴニストを含む、BIND、黄疸を伴う精神疾患、及びUGT1A1遺伝子変異に起因する精神疾患を治療、予防又は管理するための医薬組成物を提供する。 【選択図】図１
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