JP2026027255A — 持続放出パリペリドン注射可能製剤に関連する投与レジメン
Assigned to ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． · Expires 2026-02-18 · 0y expired
What this patent protects
【課題】長時間作用型の注射可能パルミチン酸パリペリドン製剤による治療を必要とする精神病患者を治療する方法を提供する。 【解決手段】第１のパルミチン酸パリペリドン持続放出注射可能懸濁液（第１の懸濁液）の第１の用量を投与されてきた、パルミチン酸パリペリドンの投与を必要とする患者に、パルミチン酸パリペリドンを投与するための方法であって、前記第１の懸濁液の前記第１の用量の投与後６ヶ月及び３週間を超えるが、前記第１の懸濁液の前記第１の用量の投与後８ヶ月未満である時点で、第２のパルミチン酸パリペリドン持続放出注射可能懸濁液（第２の懸濁液）の再開負荷用量を前記患者の三…
USPTO Abstract
【課題】長時間作用型の注射可能パルミチン酸パリペリドン製剤による治療を必要とする精神病患者を治療する方法を提供する。 【解決手段】第１のパルミチン酸パリペリドン持続放出注射可能懸濁液（第１の懸濁液）の第１の用量を投与されてきた、パルミチン酸パリペリドンの投与を必要とする患者に、パルミチン酸パリペリドンを投与するための方法であって、前記第１の懸濁液の前記第１の用量の投与後６ヶ月及び３週間を超えるが、前記第１の懸濁液の前記第１の用量の投与後８ヶ月未満である時点で、第２のパルミチン酸パリペリドン持続放出注射可能懸濁液（第２の懸濁液）の再開負荷用量を前記患者の三角筋に投与することと、前記第２の懸濁剤の前記再開負荷用量の投与後約１ヶ月（±７日）である時点で、前記第１の懸濁剤の維持用量を前記患者の前記三角筋又は殿筋に投与することと、を含む、方法とする。 【選択図】なし
Drugs covered by this patent
- Invega Sustenna (PALIPERIDONE PALMITATE) · Johnson & Johnson
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
Track this patent
Get a daily-checked alert when vulnerability score, expiry, classification, or assignee changes. Email, Slack, or Teams delivery. Pro: 50 watches, Free: 3.