JP2025509659A — ミルダメチニブ治療法
Assigned to SpringWorks Therapeutics Inc · Expires 2025-04-11 · 1y expired
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本開示は、ある特定のタイプの腫瘍またはがん、例えば、叢状神経線維腫（ＰＮ）、神経線維腫症１型に関連する叢状神経線維腫（ＮＦ１－ＰＮ）の治療を、有効量のミルダメチニブを患者に経口投与することによって行う方法に関し、ミルダメチニブの量は、治療の初日に、（ｉ）４００ｎｇ・ｈ／ｍＬ未満のＡＵＣ ０－ｔａｕ 、（ｉｉ）４０ｎｇ／ｍＬ以下のＣ ｍａｘ 、または（ｉｉｉ）その両方を提供するように投与される。
USPTO Abstract
本開示は、ある特定のタイプの腫瘍またはがん、例えば、叢状神経線維腫（ＰＮ）、神経線維腫症１型に関連する叢状神経線維腫（ＮＦ１－ＰＮ）の治療を、有効量のミルダメチニブを患者に経口投与することによって行う方法に関し、ミルダメチニブの量は、治療の初日に、（ｉ）４００ｎｇ・ｈ／ｍＬ未満のＡＵＣ ０－ｔａｕ 、（ｉｉ）４０ｎｇ／ｍＬ以下のＣ ｍａｘ 、または（ｉｉｉ）その両方を提供するように投与される。
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Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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