JP2023162162A — ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤の結晶形態
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【課題】ブルトン型チロシンキナーゼ（Ｂｔｋ）阻害剤、１－（（Ｒ）－３－（４－アミノ－３－（４－フェノキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）ピペリジン－１－イル）プロプ－２－エン－１－オンの結晶形態およびその調製方法を提供する。 【解決手段】７．０±０．１°２－シータ、１４．０±０．１°２－シータ、１５．７±０．１°２－シータ、１８．２±０．１°２－シータ、１９．１±０．１°２－シータ、１９．５±０．１°２－シータ、２０．３±０．１°２－シータ、２２．１±０．１°２－シータ、及び２２．９±０．１°２－シータでの特徴的なピークを備…
USPTO Abstract
【課題】ブルトン型チロシンキナーゼ（Ｂｔｋ）阻害剤、１－（（Ｒ）－３－（４－アミノ－３－（４－フェノキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）ピペリジン－１－イル）プロプ－２－エン－１－オンの結晶形態およびその調製方法を提供する。 【解決手段】７．０±０．１°２－シータ、１４．０±０．１°２－シータ、１５．７±０．１°２－シータ、１８．２±０．１°２－シータ、１９．１±０．１°２－シータ、１９．５±０．１°２－シータ、２０．３±０．１°２－シータ、２２．１±０．１°２－シータ、及び２２．９±０．１°２－シータでの特徴的なピークを備えたＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する、結晶形態を提供する。 【選択図】図１
Drugs covered by this patent
- Imbruvica (ibrutinib) · AbbVie
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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