JP2022082680A — 医薬製剤用ｐｉ３ｋデルタ選択的抑制剤の改良形態
Assigned to Rhizen Pharmaceuticals AG · Expires 2022-06-02 · 4y expired
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【課題】本発明が解決しようとする課題は、経口投与において高められた溶解性及び薬物動態を示す、選択的ＰＩ３Ｋデルタ抑制剤（Ｓ）－２－（１－（４－アミノ－３－（３－フルオロ－４－イソプロポキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）エチル）－６－フルオロ－３－（３－フルオロフェニル）－４Ｈ－クロメン－４－オン（ＴＧＲ－１２０２）のｐ－トルエンスルホン酸塩（ＰＴＳＡ）を提供することである。【解決手段】本発明は、約５～約５０μｍ、例えば、約５～約２５μｍまたは約５～約１５μｍのｄ（０．９）を有する、ＴＧＲ－１２０２のＰＴＳＡ塩に関する。【選…
USPTO Abstract
【課題】本発明が解決しようとする課題は、経口投与において高められた溶解性及び薬物動態を示す、選択的ＰＩ３Ｋデルタ抑制剤（Ｓ）－２－（１－（４－アミノ－３－（３－フルオロ－４－イソプロポキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）エチル）－６－フルオロ－３－（３－フルオロフェニル）－４Ｈ－クロメン－４－オン（ＴＧＲ－１２０２）のｐ－トルエンスルホン酸塩（ＰＴＳＡ）を提供することである。【解決手段】本発明は、約５～約５０μｍ、例えば、約５～約２５μｍまたは約５～約１５μｍのｄ（０．９）を有する、ＴＧＲ－１２０２のＰＴＳＡ塩に関する。【選択図】なし
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