JP2022003083A — カリクレインインヒビターとしての、ｎ−［（３−フルオロ−４−メトキシピリジン−２−イル）メチル］−３−（メトキシメチル）−１−（｛４−［（２−オキソピリジン−１−イル）メチル］フェニル｝メチル）ピラゾール−４−カルボキサミドの多形体
Assigned to Kalvista Pharmaceuticals Ltd · Expires 2022-01-11 · 4y expired
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【課題】Ｎ−［（３−フルオロ−４−メトキシピリジン−２−イル）メチル］−３−（メトキシメチル）−１−（｛４−［（２−オキソピリジン−１−イル）メチル］フェニル｝メチル）ピラゾール−４−カルボキサミドの新たな多形体及びその塩、それらを含有する医薬組成物並びに治療における、カリクレインインヒビターとしてのそれらの使用を提供する。【解決手段】少なくとも以下の特徴的なＸ線粉末回折ピーク（Ｃｕ Ｋα放射線；２θ度により表す。）を、約１１．２、１２．５、１３．２、１４．５及び１６．３において呈する、Ｎ−［（３−フルオロ—４−メトキシピリジン−２−イル）メチル］−３−…
USPTO Abstract
【課題】Ｎ−［（３−フルオロ−４−メトキシピリジン−２−イル）メチル］−３−（メトキシメチル）−１−（｛４−［（２−オキソピリジン−１−イル）メチル］フェニル｝メチル）ピラゾール−４−カルボキサミドの新たな多形体及びその塩、それらを含有する医薬組成物並びに治療における、カリクレインインヒビターとしてのそれらの使用を提供する。【解決手段】少なくとも以下の特徴的なＸ線粉末回折ピーク（Ｃｕ Ｋα放射線；２θ度により表す。）を、約１１．２、１２．５、１３．２、１４．５及び１６．３において呈する、Ｎ−［（３−フルオロ—４−メトキシピリジン−２−イル）メチル］−３−（メトキシメチル）−１−（｛４−［（２−オキソピリジン−１−イル）メチル］フェニル｝メチル）ピラゾール−４−カルボキサミドの固体形態を提供する。【選択図】なし
Drugs covered by this patent
- Ekterly (SEBETRALSTAT) · Kalvista
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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