JP Patent

JP2021169504A — アプレピタント経口液体製剤

Assigned to Innopharma Inc · Expires 2021-10-28 · 5y expired

What this patent protects

【課題】長時間にわたって凝集及びそれに伴う沈澱がない、懸濁液中にアプレピタント粒子を有する、改良された経口用液体アプレピタント製剤及びその製造方法を提供する。【解決手段】経口投与用のアプレピタントの安定化水性懸濁液を製造する方法であって、薬学的に有効な量のアプレピタント粒子、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びドデシル硫酸ナトリウムをクエン酸等の酸性緩衝水溶液と組み合わせて、安定化水性懸濁液を形成する工程であって、前記アプレピタント粒子が、0.5ミクロン未満の平均粒子サイズを有する工程;前記安定化水性懸濁液を、経口投与に適する形態でパッケージ化する工程…

USPTO Abstract

【課題】長時間にわたって凝集及びそれに伴う沈澱がない、懸濁液中にアプレピタント粒子を有する、改良された経口用液体アプレピタント製剤及びその製造方法を提供する。【解決手段】経口投与用のアプレピタントの安定化水性懸濁液を製造する方法であって、薬学的に有効な量のアプレピタント粒子、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びドデシル硫酸ナトリウムをクエン酸等の酸性緩衝水溶液と組み合わせて、安定化水性懸濁液を形成する工程であって、前記アプレピタント粒子が、0.5ミクロン未満の平均粒子サイズを有する工程;前記安定化水性懸濁液を、経口投与に適する形態でパッケージ化する工程;とを含み、前記ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、前記安定化水性懸濁液中に4.0〜8.0mg/gの間の量で存在し、前記ドデシル硫酸ナトリウムが、前記安定化水性懸濁液中に1.0〜4.0mg/gの間の量で存在する、方法である。【選択図】なし

Drugs covered by this patent

Patent Metadata

Patent number
JP2021169504A
Jurisdiction
JP
Classification
Expires
2021-10-28
Drug substance claim
No
Drug product claim
No
Assignee
Innopharma Inc
Source
FDA Orange Book + USPTO grounding via Google Patents

Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.

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