JP2021138708A — リン酸塩結合剤粒子を含む医薬組成物
Assigned to Vifor International AG · Expires 2021-09-16 · 5y expired
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【課題】一定のリン酸塩結合剤を含む医薬組成物の提供であって、前記リン酸塩結合剤は改善した錠剤および他の医薬組成物の調製に特に適した一定の粒度分布を有する粒子を含む。【解決手段】経口投与用圧縮錠剤であって、オキシ水酸化鉄（ＩＩＩ）とスクロースと１種または複数のデンプンとの混合物を含むリン酸塩結合剤粒子から得られるスクロオキシ水酸化鉄と、少なくとも１種のさらなる薬学的に許容される賦形剤とを含み、前記リン酸塩結合剤粒子の少なくとも４０％、または少なくとも６０％、または少なくとも８０％、または少なくとも９０％が、４〜２００μｍの間、または５〜１６０μｍの間、また…
USPTO Abstract
【課題】一定のリン酸塩結合剤を含む医薬組成物の提供であって、前記リン酸塩結合剤は改善した錠剤および他の医薬組成物の調製に特に適した一定の粒度分布を有する粒子を含む。【解決手段】経口投与用圧縮錠剤であって、オキシ水酸化鉄（ＩＩＩ）とスクロースと１種または複数のデンプンとの混合物を含むリン酸塩結合剤粒子から得られるスクロオキシ水酸化鉄と、少なくとも１種のさらなる薬学的に許容される賦形剤とを含み、前記リン酸塩結合剤粒子の少なくとも４０％、または少なくとも６０％、または少なくとも８０％、または少なくとも９０％が、４〜２００μｍの間、または５〜１６０μｍの間、または２１〜１６０μｍの間であり、前記リン酸塩結合剤粒子のｄ５０が３０μｍ〜１２０μｍの間の範囲であり、前記錠剤の硬度が７０〜２００Ｎの間であり、前記錠剤の崩壊時間が３０分未満である、経口投与用圧縮錠剤である。【選択図】図１
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