JP2020122022A — 医薬製剤用ｐｉ３ｋデルタ選択的抑制剤の改良形態
Assigned to Rhizen Pharmaceuticals AG · Expires 2020-08-13 · 6y expired
What this patent protects
【課題】本発明が解決しようとする課題は、経口投与において高められた溶解性及び薬物動態を示す、選択的ＰＩ３Ｋデルタ抑制剤（Ｓ）−２−（１−（４−アミノ−３−（３−フルオロ−４−イソプロポキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−１−イル）エチル）−６−フルオロ−３−（３−フルオロフェニル）−４Ｈ−クロメン−４−オン（ＴＧＲ−１２０２）のｐ−トルエンスルホン酸塩（ＰＴＳＡ）を提供することである。 【解決手段】本発明は、約５〜約５０μｍ、例えば、約５〜約２５μｍまたは約５〜約１５μｍのｄ（０．９）を有する、ＴＧＲ−１２０２のＰＴＳＡ塩に関する。 …
USPTO Abstract
【課題】本発明が解決しようとする課題は、経口投与において高められた溶解性及び薬物動態を示す、選択的ＰＩ３Ｋデルタ抑制剤（Ｓ）−２−（１−（４−アミノ−３−（３−フルオロ−４−イソプロポキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−１−イル）エチル）−６−フルオロ−３−（３−フルオロフェニル）−４Ｈ−クロメン−４−オン（ＴＧＲ−１２０２）のｐ−トルエンスルホン酸塩（ＰＴＳＡ）を提供することである。 【解決手段】本発明は、約５〜約５０μｍ、例えば、約５〜約２５μｍまたは約５〜約１５μｍのｄ（０．９）を有する、ＴＧＲ−１２０２のＰＴＳＡ塩に関する。 【選択図】なし
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