JP2019529574A — 前立腺がんの治療

USPTO Abstract

進行性前立腺がんを含む前立腺がんを治療することを、それを必要とする対象において行うための方法は、少なくとも８０ｍｇのＮ−（４−（１−（２，６−ジフルオロベンジル）−５−（（ジメチルアミノ）メチル）−３−（６−メトキシ−３−ピリダジニル）−２，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）フェニル）−Ｎ’−メトキシ尿素または対応量のその薬学的に許容される塩を対象に１日１回投与することを含む。他の方法は、２４０ｍｇ〜４８０ｍｇのＮ−（４−（１−（２，６−ジフルオロベンジル）−５−（（ジメチルアミノ）メチル）−３−（６−メトキシ−３−ピリダジニル）−２，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）フェニル）−Ｎ’−メトキシ尿素または対応量のその薬学的に許容される塩を有する経口負荷量製剤を、必要とする対象に１日１回投与してから、８０ｍｇ〜１６０ｍｇのＮ−（４−（１−（２，６−ジフルオロベンジル）−５−（（ジメチルアミノ）メチル）−３−（６−メトキシ−３−ピリダジニル）−２，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル）フェニル）−Ｎ’−メトキシ尿素または対応量のその薬学的に許容される塩を有する経口維持量製剤を対象に１日１回投与することを含む。【選択図】図５３