JP2019505562A — Ｂｒｃａ１／ｆａｎｃｍ相互作用を無効化することによってがんを治療する方法
Assigned to New York Institute of Technology · Expires 2019-02-28 · 7y expired
What this patent protects
本方法は、テロメラーゼ非依存性テロメア維持すなわち「ＡＬＴ」を採用する機能障害性細胞の複製を抑制するためのアプローチに関する。本方法論は、ＦＡＮＣＭの、並びにＢＲＣＡ１及びＢＬＭの１つ又は両方の、抑制に関する。これらの分子は、ＡＬＴによって引き起こされる複製ストレスの排除へのカギである。換言すれば、それらは、機能障害性細胞が増殖することを可能とする。これらの分子の抑制が、増殖を抑制する。
USPTO Abstract
本方法は、テロメラーゼ非依存性テロメア維持すなわち「ＡＬＴ」を採用する機能障害性細胞の複製を抑制するためのアプローチに関する。本方法論は、ＦＡＮＣＭの、並びにＢＲＣＡ１及びＢＬＭの１つ又は両方の、抑制に関する。これらの分子は、ＡＬＴによって引き起こされる複製ストレスの排除へのカギである。換言すれば、それらは、機能障害性細胞が増殖することを可能とする。これらの分子の抑制が、増殖を抑制する。
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Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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