JP2019038822A — 概日リズム障害の治療
Assigned to Vanda Pharmaceuticals Inc · Expires 2019-03-14 · 7y expired
What this patent protects
【課題】光覚障害（全盲を含む）を有する患者において、前記患者が罹患している非２４時間睡眠覚醒障害を治療する方法の提供。【解決手段】非２４時間睡眠覚醒障害に罹患している光覚障害を有する患者を、２４時間睡眠覚醒サイクルに同調させることによって、前記患者における非２４時間睡眠覚醒障害を治療するための薬剤であって、タシメルテオンを有効成分として含有し、前記タシメルテオンが、１日１回、目標睡眠時刻の０．５〜１．５時間前に２０〜５０ｍｇの１日用量で患者に経口投与されるように用いられ、前記２４時間睡眠覚醒サイクルは、７〜９時間の１日の睡眠期間後の目標覚醒時刻又はほぼそ…
USPTO Abstract
【課題】光覚障害（全盲を含む）を有する患者において、前記患者が罹患している非２４時間睡眠覚醒障害を治療する方法の提供。【解決手段】非２４時間睡眠覚醒障害に罹患している光覚障害を有する患者を、２４時間睡眠覚醒サイクルに同調させることによって、前記患者における非２４時間睡眠覚醒障害を治療するための薬剤であって、タシメルテオンを有効成分として含有し、前記タシメルテオンが、１日１回、目標睡眠時刻の０．５〜１．５時間前に２０〜５０ｍｇの１日用量で患者に経口投与されるように用いられ、前記２４時間睡眠覚醒サイクルは、７〜９時間の１日の睡眠期間後の目標覚醒時刻又はほぼその時刻に患者が覚醒するサイクルである、薬剤。前記薬剤は、患者がフルボキサミン等のＣＹＰ１Ａ２阻害薬を服用している場合、患者のタシメルテオンの血漿濃度及び／又はタシメルテオンに関連する有害反応をモニタリングしながら使用されることが好ましい。【選択図】図６
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