JP2018516231A — Ｃｒｈｒ１拮抗薬を用いた治療に対する反応の遺伝子予測因子を用いた治療の方法
Assigned to HMNC Value GmbH · Expires 2018-06-21 · 8y expired
What this patent protects
それを必要とする対象における、ＳＳＲ−１２５５４３または薬学的に許容できるその塩を用いて治療可能な症状を治療する方法が提供される。治療の方法は、ＳＳＲ−１２５５４３を用いた治療に対する対象の治療反応を予測するステップ、および／または、ＳＳＲ−１２５５４３を用いた治療に対する対象の治療反応と関連する多型遺伝子型を検出するステップを含む。また、予測および／または検出するステップにおいて有用な少なくとも１つの多型遺伝子型のセットも開示される。
USPTO Abstract
それを必要とする対象における、ＳＳＲ−１２５５４３または薬学的に許容できるその塩を用いて治療可能な症状を治療する方法が提供される。治療の方法は、ＳＳＲ−１２５５４３を用いた治療に対する対象の治療反応を予測するステップ、および／または、ＳＳＲ−１２５５４３を用いた治療に対する対象の治療反応と関連する多型遺伝子型を検出するステップを含む。また、予測および／または検出するステップにおいて有用な少なくとも１つの多型遺伝子型のセットも開示される。
Drugs covered by this patent
- Crenessity (CRINECERFONT) · Neurocrine
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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