JP2018039854A — 式（ｉ）の化合物の薬学的組成物、投薬形態、および新規の形態、ならびにその使用方法
Assigned to Portola Pharmaceuticals LLC · Expires 2018-03-15 · 8y expired
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【課題】式（Ｉ）の化合物の薬学的組成物、投薬形態、および新規の形態、ならびにその使用方法の提供。【解決手段】本発明は、［（５−クロロチオフェン−２−イルスルホニルカルバモイル）−（４−（６−フルオロ−７−（メチルアミノ）−２，４−ジオキソ−１，２−ジヒドロキナゾリン−３（４Ｈ）−イル）フェニル）アミドのカリウム塩の新規な結晶性無水形態、および動物、特にヒトにおける血小板ＡＤＰ受容体の阻害、特にＰ２Ｙ１２の阻害に伴う状態または障害の処置または予防におけるその使用に関する。また、本発明は、かかる新規な結晶性形態の作製プロセスに関する。また、本発明は、この新規…
USPTO Abstract
【課題】式（Ｉ）の化合物の薬学的組成物、投薬形態、および新規の形態、ならびにその使用方法の提供。【解決手段】本発明は、［（５−クロロチオフェン−２−イルスルホニルカルバモイル）−（４−（６−フルオロ−７−（メチルアミノ）−２，４−ジオキソ−１，２−ジヒドロキナゾリン−３（４Ｈ）−イル）フェニル）アミドのカリウム塩の新規な結晶性無水形態、および動物、特にヒトにおける血小板ＡＤＰ受容体の阻害、特にＰ２Ｙ１２の阻害に伴う状態または障害の処置または予防におけるその使用に関する。また、本発明は、かかる新規な結晶性形態の作製プロセスに関する。また、本発明は、この新規な結晶性形態の固体経口処方物、その調製およびその使用に関する。【選択図】なし
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