JP2017516785A — 医薬製剤用ｐｉ３ｋデルタ選択的抑制剤の改良形態
Assigned to ライゼン・ファーマシューティカルズ・エスアー · Expires 2017-06-22 · 9y expired
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本発明は、選択的ＰＩ３Ｋデルタ抑制剤（Ｓ）−２−（１−（４−アミノ−３−（３−フルオロ−４−イソプロポキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−１−イル）エチル）−３−（３−フルオロフェニル）−４Ｈ−クロメン−４−オン（ＴＧＲ−１２０２）のｐ−トルエンスルホン酸塩（ＰＴＳＡ）の固体形態に関する。また本発明は、その調製方法、それを含有する医薬組成物、及びそれを投与することによる、がんなどのＰＩ３Ｋキナーゼ介在性疾患または障害の治療方法にも関する。
USPTO Abstract
本発明は、選択的ＰＩ３Ｋデルタ抑制剤（Ｓ）−２−（１−（４−アミノ−３−（３−フルオロ−４−イソプロポキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−１−イル）エチル）−３−（３−フルオロフェニル）−４Ｈ−クロメン−４−オン（ＴＧＲ−１２０２）のｐ−トルエンスルホン酸塩（ＰＴＳＡ）の固体形態に関する。また本発明は、その調製方法、それを含有する医薬組成物、及びそれを投与することによる、がんなどのＰＩ３Ｋキナーゼ介在性疾患または障害の治療方法にも関する。
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