JP2017503030A — 先天性副腎皮質過形成の処置のためのｃｒｆ１レセプターアンタゴニスト
Assigned to ニューロクライン バイオサイエンシーズ，インコーポレイテッド · Expires 2017-01-26 · 9y expired
What this patent protects
ＣＲＦ１レセプターアンタゴニストは、ＣＡＨを有する患者においてＡＣＴＨ放出を直接阻害し、それによって、ヒドロコルチゾンのより低い、より生理学的な用量を使用しながらアンドロゲン生成の正常化を可能にし、従って、処置関連の副作用を低減する能力を有する。一実施形態において、必要性のある被験体に、有効量のＣＲＦ１アンタゴニストを投与する工程（就寝時投与が挙げられる（が、これらに限定されない））によって、ＣＡＨを処置するための方法が提供される。
USPTO Abstract
ＣＲＦ１レセプターアンタゴニストは、ＣＡＨを有する患者においてＡＣＴＨ放出を直接阻害し、それによって、ヒドロコルチゾンのより低い、より生理学的な用量を使用しながらアンドロゲン生成の正常化を可能にし、従って、処置関連の副作用を低減する能力を有する。一実施形態において、必要性のある被験体に、有効量のＣＲＦ１アンタゴニストを投与する工程（就寝時投与が挙げられる（が、これらに限定されない））によって、ＣＡＨを処置するための方法が提供される。
Drugs covered by this patent
- Crenessity (CRINECERFONT) · Neurocrine
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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