JP2016117748A — シクロデキストリン誘導体を含む注射用メルファラン組成物並びにその製造及び使用方法
Assigned to Cydex Pharmaceuticals Inc · Expires 2016-06-30 · 10y expired
What this patent protects
【課題】静脈内メルファラン（２−アミノ−３−［４−［ビス（２−クロロエチル）フェニル］−プロピオン酸）の毒物学及び副作用プロフィールを最小限にすることができるメルファラン製剤の提供。【解決手段】メルファラン及びシクロデキストリン誘導体を含んでなる薬学的組成物であって、塩酸塩としてのメルファラン２５ｍｇ〜１２５ｍｇ、任意の緩衝剤、及び式Ｉで表されるシクロデキストリン誘導体を含む希釈薬学的組成物。希釈薬学的組成物はｐＨ４〜６を有し、シクロデキストリ誘導体がメルファランに対して少なくとも５０：１（ｗ／ｗ）の濃度で存在し、希釈後５時間以内に２５℃で２％以下分解し…
USPTO Abstract
【課題】静脈内メルファラン（２−アミノ−３−［４−［ビス（２−クロロエチル）フェニル］−プロピオン酸）の毒物学及び副作用プロフィールを最小限にすることができるメルファラン製剤の提供。【解決手段】メルファラン及びシクロデキストリン誘導体を含んでなる薬学的組成物であって、塩酸塩としてのメルファラン２５ｍｇ〜１２５ｍｇ、任意の緩衝剤、及び式Ｉで表されるシクロデキストリン誘導体を含む希釈薬学的組成物。希釈薬学的組成物はｐＨ４〜６を有し、シクロデキストリ誘導体がメルファランに対して少なくとも５０：１（ｗ／ｗ）の濃度で存在し、希釈後５時間以内に２５℃で２％以下分解し、必要対象に対して注射により希釈薬学的組成物を投与する方法。【選択図】なし
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