JP2016006088A — ファブリー病に対する治療の選択を診断し、評価するためのアッセイ
Assigned to Amicus Therapeutics Inc · Expires 2016-01-14 · 10y expired
What this patent protects
【課題】承認されている治療法がタンパク質置換療法に限られているリソソームα−ガラクトシダーゼＡ（α−ＧＡＬ）のＸ−連鎖遺伝性欠乏症に起因するファブリー病患者に対する有効な治療法の提供。 【解決手段】（α−ＧＡＬ）の活性を増強することにより、ファブリー病患者を治療するための医薬組成物であって、1-デオキシガラクトノジリマイシン又はその塩の１５０ｍｇの治療上有効な用量を含み、該医薬組成物が１日おきに２週間から１２週間の一定期間に亘り該患者へ投与される医薬組成物。 【選択図】なし
USPTO Abstract
【課題】承認されている治療法がタンパク質置換療法に限られているリソソームα−ガラクトシダーゼＡ（α−ＧＡＬ）のＸ−連鎖遺伝性欠乏症に起因するファブリー病患者に対する有効な治療法の提供。 【解決手段】（α−ＧＡＬ）の活性を増強することにより、ファブリー病患者を治療するための医薬組成物であって、1-デオキシガラクトノジリマイシン又はその塩の１５０ｍｇの治療上有効な用量を含み、該医薬組成物が１日おきに２週間から１２週間の一定期間に亘り該患者へ投与される医薬組成物。 【選択図】なし
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Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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