JP2014088433A — デキスメデトミジンプレミックス製剤
Assigned to Hospira Inc · Expires 2014-05-15 · 12y expired
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【課題】これまで、デキスメデトミジンは、患者への投与前に希釈する必要のある、濃厚物として提供されていた。該デキスメデトミジン製剤の調製における希釈段階の必要性は、追加のコストの必要性および不便さと関係しており、また人的な過誤によって起り得る汚染または過剰投与の危険性とも関連している。 【解決手段】本発明は、対象に対して非経口投与するための、使用準備済みの液状医薬組成物であって、封止ガラス容器内に配置された、デキスメデトミジンまたはその製薬上許容される塩を、約0.005〜約50μg/mLなる範囲の濃度にて含むことを特徴とする、前記使用準備済みの液状医薬組成…
USPTO Abstract
【課題】これまで、デキスメデトミジンは、患者への投与前に希釈する必要のある、濃厚物として提供されていた。該デキスメデトミジン製剤の調製における希釈段階の必要性は、追加のコストの必要性および不便さと関係しており、また人的な過誤によって起り得る汚染または過剰投与の危険性とも関連している。 【解決手段】本発明は、対象に対して非経口投与するための、使用準備済みの液状医薬組成物であって、封止ガラス容器内に配置された、デキスメデトミジンまたはその製薬上許容される塩を、約0.005〜約50μg/mLなる範囲の濃度にて含むことを特徴とする、前記使用準備済みの液状医薬組成物及びその製造のためのデキスメデトミジンまたはその製薬上許容される塩の使用等に関する。 【選択図】なし
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