JP2013535422A — 置換β−シクロデキストリンにより安定化されたポサコナゾール静脈注射用溶液製剤
Assigned to Merck and Co Inc · Expires 2013-09-12 · 13y expired
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本発明は、静脈内投与のためのポサコナゾールの医薬組成物として有用な水溶液に関する。これらの組成物には、酸性化（ａｃｉｄｉｆｉｅｄ）溶液中の可溶化剤、例えば修飾β−シクロデキストリンなどが含まれ、それはエデト酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ）などのキレート化剤を含むこともできる。臨床試験では、選択された組成物の２００ｍｇのポサコナゾール用量が、容認できる薬物動態特性を実現することが見出された。 【選択図】図７
USPTO Abstract
本発明は、静脈内投与のためのポサコナゾールの医薬組成物として有用な水溶液に関する。これらの組成物には、酸性化（ａｃｉｄｉｆｉｅｄ）溶液中の可溶化剤、例えば修飾β−シクロデキストリンなどが含まれ、それはエデト酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ）などのキレート化剤を含むこともできる。臨床試験では、選択された組成物の２００ｍｇのポサコナゾール用量が、容認できる薬物動態特性を実現することが見出された。 【選択図】図７
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