JP2013527213A — 注射用デポ型組成物調合法
Assigned to ラボラトリオス ファルマセウティコス ロビ，ソシエダッド アノニマ · Expires 2013-06-27 · 13y expired
What this patent protects
重合体または乳酸および乳酸＋グリコール酸（乳酸に対するグリコール酸の単量体比率48：52から100：0の範囲である）もしくはそのいずれかを基剤とした共重合体である生体適合する重合体、双極子モーメント約3.7〜4.5Dおよび誘電率30〜50である水混和性溶媒および薬剤で構成される注射用デポ型組成物は、投与初日から最低14日間、治療域である血漿中薬物濃度を引き起こすことが可能な生体分解性インプラントのその場形成に適していることが認められた。
USPTO Abstract
重合体または乳酸および乳酸＋グリコール酸（乳酸に対するグリコール酸の単量体比率48：52から100：0の範囲である）もしくはそのいずれかを基剤とした共重合体である生体適合する重合体、双極子モーメント約3.7〜4.5Dおよび誘電率30〜50である水混和性溶媒および薬剤で構成される注射用デポ型組成物は、投与初日から最低14日間、治療域である血漿中薬物濃度を引き起こすことが可能な生体分解性インプラントのその場形成に適していることが認められた。
Drugs covered by this patent
- Risperdal (risperidone) · Johnson & Johnson (Janssen)
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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