JP2012533570A — Ｎ−［３−フルオロ−４−（｛６−（メチルオキシ）−７−［（３−モルホリン−４−イルプロピル）オキシ］−キノリン−４−イル｝オキシ）フェニル］−ｎ’−（４−フルオロフェニル）シクロプロパン−１，１−ジカルボキサミドの結晶形
Assigned to エグゼリクシス， インコーポレイテッド · Expires 2012-12-27 · 13y expired
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本発明は、形態Ａ、形態Ｂ及び形態Ｃと呼ばれる、Ｎ−［３−フルオロ−４−（（６−（メチルオキシ）−７−［（３−モルホリン−４−イルプロピル）オキシ］キノリン−４−イル｜オキシ）フェニル］−Ｎ’−（４−フルオロフェニル）シクロプロパン−１，１−ジカルボキサミド、化合物（Ｉ）の３種類の結晶形に関する。本発明は、タンパク質キナーゼ活性の調節を利用することによって、癌を治療するための方法を提供する。本発明はまた、化合物（Ｉ）の結晶形と医薬的に許容可能な賦形剤と、を含有する医薬組成物も提供する。
USPTO Abstract
本発明は、形態Ａ、形態Ｂ及び形態Ｃと呼ばれる、Ｎ−［３−フルオロ−４−（（６−（メチルオキシ）−７−［（３−モルホリン−４−イルプロピル）オキシ］キノリン−４−イル｜オキシ）フェニル］−Ｎ’−（４−フルオロフェニル）シクロプロパン−１，１−ジカルボキサミド、化合物（Ｉ）の３種類の結晶形に関する。本発明は、タンパク質キナーゼ活性の調節を利用することによって、癌を治療するための方法を提供する。本発明はまた、化合物（Ｉ）の結晶形と医薬的に許容可能な賦形剤と、を含有する医薬組成物も提供する。
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