JP2011235172A — 顆粒の製造方法
Assigned to Takeda Pharmaceutical Co Ltd · Expires 2011-11-24 · 14y expired
What this patent protects
【課題】生理活性物質を含有する顆粒からの主薬の溶出プロファイルのばらつきの改善主薬顆粒の遠心流動造粒方法を提供する。 【解決手段】生理活性物質を含有する顆粒の製造工程において、顆粒の温度を約５０℃以上に加温し、当該温度に約１分以上保持することを特徴とし、核に結合液を噴霧しながら、生理活性物質を含有する主薬散布剤を散布する際の散布速度が核１ｇに対し約９０ｍｇ／ｍｉｎ以上の速度であり、遠心流動型コーティング造粒装置単位面積当たりの仕込み総重量が約１．５ｇ／ｃｍ２以上であることを特徴とする。 【選択図】なし
USPTO Abstract
【課題】生理活性物質を含有する顆粒からの主薬の溶出プロファイルのばらつきの改善主薬顆粒の遠心流動造粒方法を提供する。 【解決手段】生理活性物質を含有する顆粒の製造工程において、顆粒の温度を約５０℃以上に加温し、当該温度に約１分以上保持することを特徴とし、核に結合液を噴霧しながら、生理活性物質を含有する主薬散布剤を散布する際の散布速度が核１ｇに対し約９０ｍｇ／ｍｉｎ以上の速度であり、遠心流動型コーティング造粒装置単位面積当たりの仕込み総重量が約１．５ｇ／ｃｍ２以上であることを特徴とする。 【選択図】なし
Drugs covered by this patent
- Dexilant (DEXLANSOPRAZOLE) · Takeda
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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