JP2010522173A — 8−[{1−(3,5−ビス−(トリフルオロメチル)フェニル)−エトキシ}−メチル]−8−フェニル−1,7−ジアザ−スピロ[4.5]デカン−2−オンの塩を含む錠剤処方物およびそれから作製される錠剤
Assigned to Merck Sharp and Dohme LLC · Expires 2010-07-01 · 16y expired
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錠剤型剤形を形成させるのに適した、式Iで表される(5S,8S)−8−[{(1R)−1−(3,5−ビス−(トリフルオロメチル)フェニル)−エトキシ}−メチル]−8−フェニル−1,7−ジアザスピロ[4.5]デカン−2−オンの塩を含む医薬処方物、ならびにその錠剤型剤形を開示する。そうした剤形を用いた治療方法も開示する。一態様では、(a)少なくとも1つの式Iの結晶塩、顆粒内在の微結晶性セルロース、ラクトース一水和物、第1の崩壊剤および結合剤を含む顆粒;ならびにそれと乾式ブレンドされた、(b)顆粒外在の微結晶性セルロース、第2の崩壊剤およびステアリン酸マグネシウム…
USPTO Abstract
錠剤型剤形を形成させるのに適した、式Iで表される(5S,8S)−8−[{(1R)−1−(3,5−ビス−(トリフルオロメチル)フェニル)−エトキシ}−メチル]−8−フェニル−1,7−ジアザスピロ[4.5]デカン−2−オンの塩を含む医薬処方物、ならびにその錠剤型剤形を開示する。そうした剤形を用いた治療方法も開示する。一態様では、(a)少なくとも1つの式Iの結晶塩、顆粒内在の微結晶性セルロース、ラクトース一水和物、第1の崩壊剤および結合剤を含む顆粒;ならびにそれと乾式ブレンドされた、(b)顆粒外在の微結晶性セルロース、第2の崩壊剤およびステアリン酸マグネシウムを含む粉末医薬処方物であって、前記顆粒を調製するために用いられる成分の量および凝集技術は、錠剤プレスで圧縮して少なくとも10kpの硬さを有する圧縮錠剤を得る処方をもたらすように選択される粉末医薬処方物を提供する。
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