JP2010513320A — ピルフェニドン治療を患者に提供する方法
Assigned to インターミューン インコーポレイテッド · Expires 2010-04-30 · 16y expired
What this patent protects
本発明は、ピルフェニドン（５−メチル−１−フェニル−２−（１Ｈ）−ピリドン）治療に関連した有害事象を低減する方法に関する。本発明は、患者がピルフェニドン投与に関連した有害事象に対する耐性を増大させる最適化された用量増加スキームを開示する。本発明は、用量増加スキームと一緒に使用してもよいスターターパックも開示する。一局面において、本発明は、ピルフェニドン治療を患者に提供する方法を提供し、この方法は、第１の期間に、最初の１日投与量のピルフェニドンを患者に第１の量で提供すること；第２の期間に、第２の１日投与量のピルフェニドンを患者に第２の量で提供すること；およ…
USPTO Abstract
本発明は、ピルフェニドン（５−メチル−１−フェニル−２−（１Ｈ）−ピリドン）治療に関連した有害事象を低減する方法に関する。本発明は、患者がピルフェニドン投与に関連した有害事象に対する耐性を増大させる最適化された用量増加スキームを開示する。本発明は、用量増加スキームと一緒に使用してもよいスターターパックも開示する。一局面において、本発明は、ピルフェニドン治療を患者に提供する方法を提供し、この方法は、第１の期間に、最初の１日投与量のピルフェニドンを患者に第１の量で提供すること；第２の期間に、第２の１日投与量のピルフェニドンを患者に第２の量で提供すること；および最後の期間に、最後の１日投与量のピルフェニドンを患者に最後の量で提供することを含み、第１および第２の期間を合計すると少なくとも約７日、より好ましくは約８日、９日、１０日、１１日、または１２日、最も好ましくは約１３日または１４日になる。
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