JP2008545795A — 睡眠覚醒障害の治療

USPTO Abstract

【課題】睡眠覚醒障害の治療の提供 【解決手段】本発明は、対象者における日中の過度の眠気（ＥＤＳ）を治療する方法であって、式（Ｉ） 【化１】 （Ｉ） ［式中、Ｒは水素原子、炭素原子数１ないし８の低級アルキル基、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩから選択されるハロゲン原子、１ないし３個の炭素原子を含むアルコキシ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、トリフルオロメチル基及び１ないし３個の炭素原子を含むチオアルコキシ基からなる群より選択された一つを表し； ｘは１ないし３の整数を表すが、但し、ｘが２又は３を表す場合、Ｒは同一又は異なり得； Ｒ 1 及びＲ 2 は互いに同一又は異なって、水素原子、炭素原子数１ないし８の低級アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、炭素原子数３ないし７のシクロアルキル基からなる群より独立して選択され；Ｒ 1 及びＲ 2 は結合して、水素原子、アルキル基及びアリール基からなる群より選択された一つで置換された５ないし７員の複素環（ここで該環状化合物は１ないし２個の窒素原子及び０ないし１個の酸素原子を含み得、ここで前記窒素原子は互いに又は前記酸素原子と直接的に結合しない。）を形成し得る。］で表される化合物：式（Ｉ）又はその医薬的に許容される塩又はそのエステルの治療有効量を投与する段階を含む方法に関する。 【選択図】なし