JP2008543919A — 医薬化合物

USPTO Abstract

本発明は、式(Ｉ) 【化１】 [式中、Ａは飽和炭化水素リンカー基であり；Ｅは単環式もしくは二環式炭素環式基または複素環式基であり；Ｌ １ は結合、またはＣ １ −Ｃ ４ アルケニレン、Ｃ １ −Ｃ ４ アルキニレン、−ＣＯＮＲ'−、−ＮＲ'ＣＯ−、−Ｓ−、−Ｃ(Ｏ)−、−Ｃ(ＮＲ １１ )−、−Ｃ(Ｓ)−、−Ｎ(Ｒ １１ ) ２ 、Ｃ(＝ＣＨＲ １１ )、−ＳＯ−および−ＳＯ ２ −から選択されるリンカーであるか；あるいは、Ｌ １ はＲ １６ と一緒になって８〜１２員の縮合二環式ヘテロアリール環構造を形成し；Ｌ ３ は結合、またはＣＯＮＨおよびＨＮＣＯから選択されるリンカーであり；ただし、Ｌ １ とＬ ３ は双方とも同時にリンカーとなることはできず；Ｒ １６ は所望により置換されていてもよい５〜１２員の単環式もしくは二環式炭素環式環または複素環式環であり；Ｌ ２ は存在しないか、またはＣ １ −Ｃ ４ アルキレン、Ｃ １ −Ｃ ４ アルケニレン、Ｃ １ −Ｃ ４ アルキニレン、−ＣＯＮＲ'−、−ＮＲ'ＣＯ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ(Ｏ)−、Ｃ(＝ＣＨＲ １１ )、Ｃ(Ｓ)−、−Ｎ(Ｒ １１ ) ２ 、Ｃ ３−４ シクロアルカンジイル、−ＳＯ−および−ＳＯ ２ −から選択されるリンカーであり；Ｒ １７ は存在しないか、またはＣ １−６ アルキル、または所望により置換されていてもよい５〜１２員の炭素環式環もしくは複素環式環であり；ただし、Ｒ １７ が存在しない場合には、Ｌ ２ も存在せず；Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ １１ およびＲ'は特許請求の範囲で定義される通りである] の化合物、またはその塩、溶媒和物、互変異性体もしくはＮ−オキシドを提供する。