JP2007112725A — 無支持体の１８Ｆで標識したアミノ酸Ｏ−（２−［１８Ｆ］ｆｌｕｏｒｏｅｔｈｙｌ）−Ｌ−Ｔｙｒｏｓｉｎｅの製造方法。
Assigned to Institute of Nuclear Energy Research · Expires 2007-05-10 · 19y expired
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【課題】ＰＥＴ診断における腫瘍への集中度が高く、取扱いの容易なトレーサーとなる無支持体の 18 Fで標識したアミノ酸O-(2-[ 18 F]fluoroethyl)-L-Tyrosineの製造方法。 【解決手段】下記の化学式の前駆体を用いる 18 F-標識 O-(2-[ 18 F]fluoroethyl)-L-Tyrosine製造方法。 式中、Ｒ 1 カルボキシル基の保護基で、arylalkyl基、Ｒ 2 はアミノ基の保護基で、carboxyl基、Ｒ 3 は離脱基で、p-tosyloxy，methane sulfonyloxy基若しくはtrifluoro…
USPTO Abstract
【課題】ＰＥＴ診断における腫瘍への集中度が高く、取扱いの容易なトレーサーとなる無支持体の 18 Fで標識したアミノ酸O-(2-[ 18 F]fluoroethyl)-L-Tyrosineの製造方法。 【解決手段】下記の化学式の前駆体を用いる 18 F-標識 O-(2-[ 18 F]fluoroethyl)-L-Tyrosine製造方法。 式中、Ｒ 1 カルボキシル基の保護基で、arylalkyl基、Ｒ 2 はアミノ基の保護基で、carboxyl基、Ｒ 3 は離脱基で、p-tosyloxy，methane sulfonyloxy基若しくはtrifluoromethanesulfonyloxy基又は臭素基である。 【化１】
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