JP2005538995A — プラミペキソールの１日１回投与剤形
Assigned to ファルマシア・コーポレーション · Expires 2005-12-22 · 20y expired
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治療的に有効な量のプラミペキソールまたはその医薬的に許容される塩、および少なくとも１種の医薬的に許容される賦形剤からなる経口的に送達可能な医薬組成物であって、以下の少なくとも一つ、すなわち（ａ）標準溶出試験にその組成物を配置して２時間以内に平均約20％以下のプラミペキソールが溶出するインビトロ放出プロフィル；ならびに（ｂ）健常成人に単一用量の経口投与後、平均20％吸収に達するまでの時間が約２時間以上および／または平均40％吸収に達するまでの時間が約４時間以上であるインビボにおけるプラミペキソールの吸収プロフィル；の少なくとも１つを示す医薬組成物。この組成…
USPTO Abstract
治療的に有効な量のプラミペキソールまたはその医薬的に許容される塩、および少なくとも１種の医薬的に許容される賦形剤からなる経口的に送達可能な医薬組成物であって、以下の少なくとも一つ、すなわち（ａ）標準溶出試験にその組成物を配置して２時間以内に平均約20％以下のプラミペキソールが溶出するインビトロ放出プロフィル；ならびに（ｂ）健常成人に単一用量の経口投与後、平均20％吸収に達するまでの時間が約２時間以上および／または平均40％吸収に達するまでの時間が約４時間以上であるインビボにおけるプラミペキソールの吸収プロフィル；の少なくとも１つを示す医薬組成物。この組成物は、ドーパミン受容体アゴニストが必要とされる状態または障害を有する対象に１日１回だけ経口投与するのに有用である。
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