JP2002528537A — ２−アミノ−チアゾール誘導体類、それらの製造方法および抗癌剤としてのそれらの使用

USPTO Abstract

(57)【要約】 Ｒがハロゲン原子、ニトロ基、任意に置換されたアミノ基、または、ｉ）直線状または分枝状のＣ １ 〜Ｃ ８ アルキル、Ｃ ２ 〜Ｃ ６ アルケニル、またはＣ ２ 〜Ｃ ６ アルキニル；ｉｉ）Ｃ ３ 〜Ｃ ６ シクロアルキル；ｉｉｉ）アリールまたは直鎖または分枝鎖のアルキル内に１個から８個の炭素原子を有するアリールアルキルから選ばれる、任意にさらに置換された基であり；Ｒ １ が、ｉ）直線状または分枝状のＣ １ 〜Ｃ ８ アルキル、またはＣ ２ 〜Ｃ ６ アルケニル；ｉｉ）３員環から６員環の炭素環または５員環から７員環の複素環；ｉｉｉ）アリールまたはアリールカルボニル；ｉｖ）直鎖または分枝鎖のアルキル内に１個から８個の炭素原子を有するアリールアルキル；ｖ）直鎖または分枝鎖のアルケニル内に２個から６個の炭素原子を有するアリールアルケニル；ｖｉ）任意に保護されたアミノ酸残基から選ばれる任意にさらに置換された基である式（Ｉ）の２−アミノ−１，３−チアゾール誘導体類である化合物または薬学的に許容し得るその塩は、変化した細胞依存性キナーゼ活性に関連する細胞増殖性障害を治療するために有用である。