JP2001517652A — プロテインチロシンキナーゼとしての、またプロテインセリン／トレオニンキナーゼ阻害剤としての置換オキシインドール誘導体

USPTO Abstract

(57)【要約】 式（Ｉ）： 【化１】 ｛式中、ＸはＮ、ＣＨ、ＣＣＦ ３ またはＣ（Ｃ １−１２ 脂肪族）であり；Ｒ ４ はスルホン酸、Ｃ １−１２ 脂肪族−スルホニル、スルホニル−Ｃ １−１２ 脂肪族、Ｃ １−１２ 脂肪族−スルホニル−Ｃ １−６ 脂肪族、Ｃ １−６ 脂肪族−アミノ、Ｒ ７ −スルホニル、Ｒ ７ −スルホニル−Ｃ １−１２ 脂肪族、Ｒ ７ −アミノスルホニル、Ｒ ７ −アミノスルホニル−Ｃ １−１２ 脂肪族、Ｒ ７ −スルホニルアミノ、Ｒ ７ −スルホニルアミノ−Ｃ １−１２ 脂肪族、アミノスルホニルアミノ、ジ−Ｃ １−１２ 脂肪族アミノ、ジ−Ｃ １−１２ 脂肪族アミノカルボニル、ジ−Ｃ １−１ ２ 脂肪族アミノスルホニル、ジ−Ｃ １−１２ 脂肪族アミノ、ジ−Ｃ １−１２ 脂肪族アミノカルボニル、ジ−Ｃ １−１２ 脂肪族アミノスルホニル−Ｃ １−１２ 脂肪族、（Ｒ ８ ） １−３ −アリールアミノ、（Ｒ ８ ） １−３ −アリールスルホニル、（Ｒ ８ ） １−３ −アリール−アミノスルホニル、（Ｒ ８ ） １−３ −アリール−スルホニルアミノ、Ｈｅｔ−アミノ、Ｈｅｔ−スルホニル、Ｈｅｔ−アミノスルホニル、アミノイミノアミノ、またはアミノイミノアミノスルホニルであり；Ｒ ５ は水素であり；なおここで、Ｒ ４ およびＲ ５ は所望により結合して縮合環を形成していてもよい｝で示される化合物、それらを含んでなる医薬製剤、治療、特に癌の化学療法または放射線療法により誘発される脱毛症など、ＣＤＫ２活性により媒介される疾病の治療におけるそれらの使用。