JP2001031703A — アルキル化シクロデキストリン誘導体の製造方法
Assigned to Wacker Chemie AG · Expires 2001-02-06 · 25y expired
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(57)【要約】 【課題】 アルキル化シクロデキストリン誘導体を連続 的に経済的に製造する。 【解決手段】 適当な塩基中のα−、β−および／また はγ−シクロデキストリンと適当なＯ−アルキル化剤と を反応させ、その際、まずα−、β−および／またはγ −シクロデキストリンを塩基の水溶液中に溶解させて、 ２５〜７５％ｗ／ｗの濃度にする際に、１モルのシクロ デキストリンあたり１〜５モルの塩基を使用し、引き続 き同時にか、または任意の順序で分けるか、または連続 的に１モルのシクロデキストリンあたり１０〜２５０モ ルのＯ−アルキル化剤ならびに１モルのシクロデキ…
USPTO Abstract
(57)【要約】 【課題】 アルキル化シクロデキストリン誘導体を連続 的に経済的に製造する。 【解決手段】 適当な塩基中のα−、β−および／また はγ−シクロデキストリンと適当なＯ−アルキル化剤と を反応させ、その際、まずα−、β−および／またはγ −シクロデキストリンを塩基の水溶液中に溶解させて、 ２５〜７５％ｗ／ｗの濃度にする際に、１モルのシクロ デキストリンあたり１〜５モルの塩基を使用し、引き続 き同時にか、または任意の順序で分けるか、または連続 的に１モルのシクロデキストリンあたり１０〜２５０モ ルのＯ−アルキル化剤ならびに１モルのシクロデキスト リンあたり１０〜３０モルの最高塩基濃度まで適当な塩 基を添加する方法において、該方法を１０バール（絶 対）より高い圧力および５時間未満の反応時間で実施す る。
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