JP2000264836A — 口腔内崩壊型錠剤およびその製造法
Assigned to Takeda Pharmaceutical Co Ltd · Expires 2000-09-26 · 26y expired
What this patent protects
(57)【要約】 【課題】 口腔内での適度な崩壊性、溶解性を有しかつ 製造時及び保存時に崩れない適度な強度を有する口腔内 溶解型錠剤を簡易に得る。 【解決手段】 ビタミン、胃腸薬、解熱鎮痛消炎剤など の薬効成分と、砂糖、澱粉糖、乳糖、蜂蜜、糖アルコー ル、４炭糖などの糖類と、前記糖類の粒子表面が湿る程 度の水分とを含む混合物を、圧力３〜１６０Ｋｇ／ｃｍ 2 程度で打錠する。前記薬効成分の量は、前記混合物に 対して０．０５〜９０重量％程度、前記糖類の量は、前 記混合物に対して１０〜９０重量％程度である。水分 を、前記混合物に対して０．３〜１０重量％…
USPTO Abstract
(57)【要約】 【課題】 口腔内での適度な崩壊性、溶解性を有しかつ 製造時及び保存時に崩れない適度な強度を有する口腔内 溶解型錠剤を簡易に得る。 【解決手段】 ビタミン、胃腸薬、解熱鎮痛消炎剤など の薬効成分と、砂糖、澱粉糖、乳糖、蜂蜜、糖アルコー ル、４炭糖などの糖類と、前記糖類の粒子表面が湿る程 度の水分とを含む混合物を、圧力３〜１６０Ｋｇ／ｃｍ 2 程度で打錠する。前記薬効成分の量は、前記混合物に 対して０．０５〜９０重量％程度、前記糖類の量は、前 記混合物に対して１０〜９０重量％程度である。水分 を、前記混合物に対して０．３〜１０重量％程度含有さ せる。この方法により、空隙率２０〜８０％程度の多孔 性構造を有する口腔内溶解型錠剤が得られる。
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