EP0947510A1 — Verfahren zur Herstellung von 1,3,4-trisubstituierten 1,2,4-Triazoliumsalzen

USPTO Abstract

Verfahren zur Herstellung von 1,3,4-trisubstituierten 1,2,4-Triazoliumsalzen der Formeln Ia bzw. IIa <IMAGE> in denen die Substituenten und Variablen unabhängig voneinander R<1>: C1-30-Alkyl, C3-12-Cycloalkyl, C6-20-Aryl, C7-20-Arylalkyl, C3-15-Heteroaryl, R<2>, R<3>, R<4>: C1-30-Alkyl, C2-30-Alkenyl, C3-12-Cycloalkyl, C5-12-Cycloalkenyl, C6-20-Aryl, C7-20-Arylalkyl, C3-15-Heteroaryl, oder R<2> und R<3> gemeinsam eine gesättigte oder ungesättigte C3-6-Alkylkette, in der bis zu 2 C-Atome unabhängig voneinander durch -N= (Imino), O, S, NR<5> oder CHR<6> substituiert sein können, oder R<2> und R<4> gemeinsam (CH2)a-E-(CH2)b, wobei die Reste R<1> bis R<4> substituiert sein können, A: (CH2)c-Be-(CH2)d; E: CH2, CHR<5>, O, S, NR<6>, B: CH2, CHR<7>, O, S, NR<8>, R<5>, R<6>, R<7>, R<8>: C1-4-Alkyl, C7-20-Alkylaryl, C7-20-Arylalkyl, a, c: eine ganze Zahl von 1 bis 3, b, d: eine ganze Zahl von 1 bis 30, e: 0 oder 1, Y<->: ein Anion, ausgewählt aus der Gruppe der Halogenide, Carboxylate der Formel R<9>CO2-, Carbonate der Formel R<9>OCO2<->, Sulfate der Formel R<9>OSO3<->, Sulfonate der Formel R<9>SO3<->, Sulfinate der Formel R<9>SO2<->, Imidazolide und Cyanid und; R<9>: ein aliphatischer, cycloaliphatischer, arylaliphatischer, aromatischer oder alkylaromatischer Rest bedeuten, indem man eine Imidoylverbindung der Formel III bzw. eine Bisimidoylverbindung der Formel IV <IMAGE> mit einem N-Formyl-hydrazin der Formel V <IMAGE> umsetzt.