EP0547514A2 — Imidazopyridinderivate mit angiotensin-II antagonistischen Eigenschaften

USPTO Abstract

Neue Imidazopyridinderivate der Formel I worin R R 1 A, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 6 C-Atomen, R 2 H, COOH, COOA, CN, N0 2 , NHCOR 5 NHSO 2 R 5 oder 1H-5-Tetrazolyl, R 3 R 5- CO-alkyl, Ar-CO-alkyl, Het-CO-alkyl oder Het-alkyl mit jeweils 1-6 C-Atomen im "alkyl"-Teil, R 4 H oder Hal, R 5 Alkyl mit 1-6 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atom(e) durch F ersetzt sein können, X fehlt, -NH-CO-, -CO-NH-, -O-CH(COOH)-, -NH-CH(COOH), -NA-CH(COOH), -CH = C(COOH), -CH = C-(CN)) oder -CH = C(1 H-5-tetrazolyl)-, Y O oder S, A Alkyl mit 1-6 C-Atomen, Ar eine unsubstituierte oder eine durch R 5 , OR S , COOH, COOA, CN,C0 2 , N0 2 , NHCOR 5 , NHS0 2 R 5 oder 1 H-5-Tetrazolyl monosubstituierte Phenylgruppe, Het einen fünf- oder sechsgliedrigen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 3 N-, O- und/oder S-Atomen, der auch mit einem Benzol- oder Pyridinring kondensiert sein kann und Hal F, Cl, Br oder I bedeuten, sowie deren Salze zeigen angiotensinll-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.