EP0375527A1 — N-Aryl-azetidinones, leur procédé de préparation et leur utilisation comme inhibiteurs des élastases
Assigned to Centre National de la Recherche Scientifique CNRS · Expires 1990-06-27 · 36y expired
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L'invention concerne des N-aryl-azétidinones, leur procédé de préparation et leur utilisation comme inhibiteurs des élastases à sérine active. Les N-aryl-azétidinones répondent à la formule : dans laquelle R¹ et R² peuvent être un atome d'halogène ou un radical organi…
USPTO Abstract
L'invention concerne des N-aryl-azétidinones, leur procédé de préparation et leur utilisation comme inhibiteurs des élastases à sérine active. Les N-aryl-azétidinones répondent à la formule : dans laquelle R¹ et R² peuvent être un atome d'halogène ou un radical organique, R³ représente un atome d'halogène ou un autre bon groupe partant et R⁴ représente H ou un radical organique. Les composés avec R³=Cl ou OSO₂CH₃, R⁴=H et R¹=R²=F ou R¹=F et R²=Br sont des inhibiteurs irréversibles et sélectifs des élastases.
Drugs covered by this patent
- Zetia (EZETIMIBE) · Merck & Co.
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