EP0165904A2 — Substituierte bicyclische Verbindungen

USPTO Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von substituierten Imidazo[1,5-a]pyridin-Derivaten der Formel 1 worin R, Wasserstoff, Niederalkyl, substituiertes Niederalkyl, Nitro, Halogen, freies, verethertes oder verestertes Hydroxy, freies, verethertes, oxidiert-verethertes oder verestertes Mercapto, unsubstituiertes, mono- oder disubstituiertes Amino, Ammonio, freies oder funktionell abgewandeltes Sulfo, freies oder funktionell abgewandeltes Formyl, C 2 -C 20 -Acyl oder freies oder funktionell abgewandeltes Carboxy bedeutet; und R 2 für Wasserstoff, Niederalkyl, substituiertes Niederalkyl, Halogen; freies, verethertes oder verestertes Hydroxy; freies, verethertes, oxidiert-verethertes oder verestertes Mercapto; freies oder funktionell abgewandeltes Carboxy oder Acyl steht; den 7,8-Dihydroderivaten davon; oder von Verbindungen der formel I* worin n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeutet, und R 1 und R 2 wie oben unter Formel 1 definiert sind; wobei die beiden Substituenten C 6 H 4 -R 1 und R 2 an jedem der gesättigten Kohlenstoffatome des gesättigten Rings angeknüpft sein können, entweder beide am selben Kohlenstoffatom oder beide an verschiedenen Kohlenstoffatomen; Stereoisomeren, Mischungen dieser Stereoisomeren oder pharmazeutisch verwendbaren Salzen davon zur Herstellung eines Arzneimittels für die therapeutische Behandlung von Krankheiten, die auf Aromatasehemmung ansprechen. Ferner betrifft die Erfindung pharmazeutische Präparate, die solche Verbindungen enthalten und neue Verbindungen dieser Art, die in an sich bekannter Weise hergestellt werden.