CN1671381B — 普拉克索的每日一次剂型
Assigned to PharMetrix Corp · Expires 2010-10-27 · 16y expired
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本发明提供一种可经口给药的药物组合物,该组合物包含治疗有效量的普拉克索或其可药用盐和至少一种可药用赋形剂,其中所述组合物显示出下列中的至少一种性质:(a)体外释放曲线,其中组合物按照标准溶出试验放置2小时之内,平均不超过20%的普拉克索溶出;(b)对于健康成年人单剂量给药的普拉克索体内吸收曲线,其中平均吸收20%的时间大于约2小时和/或平均吸收40%的时间大于约4小时。该组合物适合以每日至多一次经口给药,用于患有用多巴胺受体激动剂治疗的疾病或机能障碍的患者。
USPTO Abstract
本发明提供一种可经口给药的药物组合物,该组合物包含治疗有效量的普拉克索或其可药用盐和至少一种可药用赋形剂,其中所述组合物显示出下列中的至少一种性质:(a)体外释放曲线,其中组合物按照标准溶出试验放置2小时之内,平均不超过20%的普拉克索溶出;(b)对于健康成年人单剂量给药的普拉克索体内吸收曲线,其中平均吸收20%的时间大于约2小时和/或平均吸收40%的时间大于约4小时。该组合物适合以每日至多一次经口给药,用于患有用多巴胺受体激动剂治疗的疾病或机能障碍的患者。
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Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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