CN1642415A — 可口的口服悬浮液及其制备方法
Assigned to Toyama Chemical Co Ltd · Expires 2005-07-20 · 21y expired
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本发明提供了一种干粉状药物制剂，当将该药物制剂与水混合时形成基本没有苦味的可口的口服悬浮液，所述干粉剂由优选在水溶液中具有苦味的des－喹诺酮的药物和pH调节剂组成，所述pH调节剂为优选L－精氨酸的碱性物质，当在水中混合干粉剂时，所述pH调节剂使药物溶解度降低或原位沉淀从而形成基本没有苦味的可口口服悬浮液。本发明也提供了一种口服悬浮液，制备所述口服悬浮液的方法以及使用一种或多种pH调节剂掩蔽药物苦味的方法。
USPTO Abstract
本发明提供了一种干粉状药物制剂，当将该药物制剂与水混合时形成基本没有苦味的可口的口服悬浮液，所述干粉剂由优选在水溶液中具有苦味的des－喹诺酮的药物和pH调节剂组成，所述pH调节剂为优选L－精氨酸的碱性物质，当在水中混合干粉剂时，所述pH调节剂使药物溶解度降低或原位沉淀从而形成基本没有苦味的可口口服悬浮液。本发明也提供了一种口服悬浮液，制备所述口服悬浮液的方法以及使用一种或多种pH调节剂掩蔽药物苦味的方法。
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