CN119912455B — 一种卢美哌隆中间体化合物的制备方法
Assigned to Chengdu Zhentuo Pharmaceutical Technology Co ltd · Expires 2025-09-23 · 1y expired
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本发明公开了一种卢美哌隆中间体化合物及其制备方法，涉及药物中间体合成技术领域药物中间体合成技术领域。一种卢美哌隆中间体化合物的制备方法，包括：将如式2所示的溴代物加入溶剂中，加入铜盐、碱和配体，反应后，得到如式1所示的(6bR，10aS)‑3‑甲基‑2‑氧代‑2,3,6b，9,10,10a‑六氢‑1H，7H‑吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[1,2,3‑de]喹喔啉‑8‑羧酸乙酯。本发明的制备方法简单，工艺条件合理，污染少，且方法操作条件易于控制，周期短，成本低，制备过程不涉及氢气等危险品，生产安全性高，适合于工业化生产，收率达92％以上，具有较大的实…
USPTO Abstract
本发明公开了一种卢美哌隆中间体化合物及其制备方法，涉及药物中间体合成技术领域药物中间体合成技术领域。一种卢美哌隆中间体化合物的制备方法，包括：将如式2所示的溴代物加入溶剂中，加入铜盐、碱和配体，反应后，得到如式1所示的(6bR，10aS)‑3‑甲基‑2‑氧代‑2,3,6b，9,10,10a‑六氢‑1H，7H‑吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[1,2,3‑de]喹喔啉‑8‑羧酸乙酯。本发明的制备方法简单，工艺条件合理，污染少，且方法操作条件易于控制，周期短，成本低，制备过程不涉及氢气等危险品，生产安全性高，适合于工业化生产，收率达92％以上，具有较大的实施价值和经济效益。
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