CN119775203B — 一种卡马替尼中间体6-(3,3-二乙氧基丙基)喹啉的合成方法
Assigned to Hebei University of Science and Technology · Expires 2025-11-14 · 1y expired
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本发明涉及药物中间体合成技术领域，具体公开及一种卡马替尼中间体6‑(3,3‑二乙氧基丙基)喹啉的合成方法。本发明通过设计新的合成路线，提供了一种新的卡马替尼中间体6‑(3,3‑二乙氧基丙基)喹啉的合成方法，该方法以6‑溴喹啉和丙烯醛缩二乙醇为起始原料，以双三苯基磷二氯化钯为催化剂，通过Heck偶联反应先制备得到化合物Ⅰ，然后化合物Ⅰ经加氢还原得到6‑(3,3‑二乙氧基丙基)喹啉。本发明提供的卡马替尼中间体6‑(3,3‑二乙氧基丙基)喹啉的制备方法具有工艺设计合理，产品收率和纯度高，生产成本低的优点，有利于实现卡马替尼的规模化生产，对于推动卡马替尼在肿瘤治…
USPTO Abstract
本发明涉及药物中间体合成技术领域，具体公开及一种卡马替尼中间体6‑(3,3‑二乙氧基丙基)喹啉的合成方法。本发明通过设计新的合成路线，提供了一种新的卡马替尼中间体6‑(3,3‑二乙氧基丙基)喹啉的合成方法，该方法以6‑溴喹啉和丙烯醛缩二乙醇为起始原料，以双三苯基磷二氯化钯为催化剂，通过Heck偶联反应先制备得到化合物Ⅰ，然后化合物Ⅰ经加氢还原得到6‑(3,3‑二乙氧基丙基)喹啉。本发明提供的卡马替尼中间体6‑(3,3‑二乙氧基丙基)喹啉的制备方法具有工艺设计合理，产品收率和纯度高，生产成本低的优点，有利于实现卡马替尼的规模化生产，对于推动卡马替尼在肿瘤治疗领域的广泛应用具有十分重要的意义。
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