CN118994031A — 一种具有抗肿瘤活性的新型嘧啶联苯衍生物及其制备方法与应用
Assigned to Shanghai Pumefu Pharmaceutical Research And Development Co ltd · Expires 2024-11-22 · 1y expired
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本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的新型嘧啶联苯衍生物及其制备方法与应用，涉及医药技术领域。所述新型嘧啶联苯衍生物的结构通式为 其中R 11 选自‑N(R b )C(＝O)R c 、‑N(R b )S(＝O) 2 R c 、‑C(＝O)NR b R c 和‑S(＝O) 2 NR b R c 中的一种；R a 选自氢、氘、卤素、羟基、胺基、氰基、磺酰胺基、C1～C6烷基和C1‑C6烷氧基中的一种；R b 选自氢、氘和C1～C6烷基中的一种；R c 选自C1～C8烷基、苯基和5～6元杂芳基中的一种，其中C1～C8烷基、苯基和5～6元杂芳基独立地包含1、2或3个R…
USPTO Abstract
本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的新型嘧啶联苯衍生物及其制备方法与应用，涉及医药技术领域。所述新型嘧啶联苯衍生物的结构通式为 其中R 11 选自‑N(R b )C(＝O)R c 、‑N(R b )S(＝O) 2 R c 、‑C(＝O)NR b R c 和‑S(＝O) 2 NR b R c 中的一种；R a 选自氢、氘、卤素、羟基、胺基、氰基、磺酰胺基、C1～C6烷基和C1‑C6烷氧基中的一种；R b 选自氢、氘和C1～C6烷基中的一种；R c 选自C1～C8烷基、苯基和5～6元杂芳基中的一种，其中C1～C8烷基、苯基和5～6元杂芳基独立地包含1、2或3个R a 取代基。上述化合物对肿瘤细胞具有良好的抑制作用。
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