CN118975994B — 一种注射用β-阻滞剂的制备方法
Assigned to Beijing Sunshine Nuohe Pharmaceutical Research Co ltd · Expires 2025-10-28 · 1y expired
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本申请公开了一种注射用β‑阻滞剂的制备方法，包括如下步骤：1)配液：将处方量盐酸兰地洛尔、处方量冻干保护剂和部分溶剂混合，搅拌溶解，使用氢氧化钠溶液调节药液pH值，并用溶剂定容至预定体积，得到盐酸兰地洛尔药液；2)过滤；3)灌装；4)半压塞；5)冻干：通过预冻、一次干燥和两次解析干燥工序对所述盐酸兰地洛尔产品进行冷冻干燥3；6)充氮、压塞、出箱；7)轧盖，得到最终盐酸兰地洛尔产品；本申请得到的注射用盐酸兰地洛尔稳定性良好，并且复溶时间短。
USPTO Abstract
本申请公开了一种注射用β‑阻滞剂的制备方法，包括如下步骤：1)配液：将处方量盐酸兰地洛尔、处方量冻干保护剂和部分溶剂混合，搅拌溶解，使用氢氧化钠溶液调节药液pH值，并用溶剂定容至预定体积，得到盐酸兰地洛尔药液；2)过滤；3)灌装；4)半压塞；5)冻干：通过预冻、一次干燥和两次解析干燥工序对所述盐酸兰地洛尔产品进行冷冻干燥3；6)充氮、压塞、出箱；7)轧盖，得到最终盐酸兰地洛尔产品；本申请得到的注射用盐酸兰地洛尔稳定性良好，并且复溶时间短。
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Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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