CN118450889A — 布立西坦片剂及其制备方法
Assigned to Guangdong HEC Pharmaceutical Co Ltd · Expires 2024-08-06 · 2y expired
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本发明公开了一种布立西坦片剂及其制备方法，属于制药领域。所述片剂包括缓释层和速释层，所述缓释层包括活性成分，缓释骨架材料和任选的其他药学上可接受的辅料或载体，所述速释层包括活性成分和其他辅料或载体；所述活性成分为布立西坦或其药学上可接受的盐。所述片剂具有起效时间快，缓释时间长，服用次数少，以及与布立西坦速释片(参比制剂)的体内药代动力学等效等优点。所述制备方法操作简单，工艺稳定。
USPTO Abstract
本发明公开了一种布立西坦片剂及其制备方法，属于制药领域。所述片剂包括缓释层和速释层，所述缓释层包括活性成分，缓释骨架材料和任选的其他药学上可接受的辅料或载体，所述速释层包括活性成分和其他辅料或载体；所述活性成分为布立西坦或其药学上可接受的盐。所述片剂具有起效时间快，缓释时间长，服用次数少，以及与布立西坦速释片(参比制剂)的体内药代动力学等效等优点。所述制备方法操作简单，工艺稳定。
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Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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