CN118146165A — 一种2,3,5-三取代吡嗪类化合物及其制备方法和应用
Assigned to Zhengzhou University · Expires 2024-06-07 · 2y expired
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本发明公开了一种2,3,5‑三取代吡嗪类化合物,该化合物结构新颖,能够对Skp2蛋白产生良好的抑制活性,进而产生抗肿瘤作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法,具有反应路线简单、条件温和、操作方便、收率高的特点。本发明还公开了上述化合物的应用,该化合物在细胞及蛋白水平对Skp2蛋白均具有较高的抑制活性,能够通过抑制Skp2通路,进而产生抗肿瘤作用。该化合物对Skp2蛋白的IC 50 值较低,相较于目前已发现的Skp2抑制剂其抑制活性明显提升,具有更强的靶向作用,可以为Skp2高表达的肿瘤患者提供一种新的治疗策略,显示出良好的开发潜力。
USPTO Abstract
本发明公开了一种2,3,5‑三取代吡嗪类化合物,该化合物结构新颖,能够对Skp2蛋白产生良好的抑制活性,进而产生抗肿瘤作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法,具有反应路线简单、条件温和、操作方便、收率高的特点。本发明还公开了上述化合物的应用,该化合物在细胞及蛋白水平对Skp2蛋白均具有较高的抑制活性,能够通过抑制Skp2通路,进而产生抗肿瘤作用。该化合物对Skp2蛋白的IC 50 值较低,相较于目前已发现的Skp2抑制剂其抑制活性明显提升,具有更强的靶向作用,可以为Skp2高表达的肿瘤患者提供一种新的治疗策略,显示出良好的开发潜力。
Drugs covered by this patent
- Uptravi (SELEXIPAG) · AstraZeneca
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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