CN117567455A — 一种新型噁唑烷酮类化合物及其合成方法和应用
Assigned to Huachuang Synthetic Pharmaceutical Co Ltd · Expires 2024-02-20 · 2y expired
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本发明公开了一种新型噁唑烷酮类化合物及其合成方法和应用，其通过将结构式为IV的化合物和结构式为V的化合物，在催化剂的作用下偶联得到结构式II的化合物，然后再将结构式II的化合物磷酸化，得到如结构式I的化合物。 结构式中：R 1 为甲基，乙基，丙基或环丙基，乙烯基；R 2 为F；R 3 为F，CH 3 ，C 2 H 5 ，CF 3 ，CHF 2 ，CH 2 F或环丙基；X为氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、取代硼酸或取代硼酸酯。且该类化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌具有较强的抑菌活性。
USPTO Abstract
本发明公开了一种新型噁唑烷酮类化合物及其合成方法和应用，其通过将结构式为IV的化合物和结构式为V的化合物，在催化剂的作用下偶联得到结构式II的化合物，然后再将结构式II的化合物磷酸化，得到如结构式I的化合物。 结构式中：R 1 为甲基，乙基，丙基或环丙基，乙烯基；R 2 为F；R 3 为F，CH 3 ，C 2 H 5 ，CF 3 ，CHF 2 ，CH 2 F或环丙基；X为氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、取代硼酸或取代硼酸酯。且该类化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌具有较强的抑菌活性。
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