CN117430610A — 一种氘代稠合杂环化合物及其制备方法和应用
Assigned to Ningxia Medical University · Expires 2024-01-23 · 2y expired
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本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种氘代稠合杂环化合物及其制备方法和应用。本发明提供的具有式I或式II所示结构氘代(S)‑7‑(1‑丙烯酰基哌啶‑4‑基)‑2‑(4‑苯氧基苯基)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑甲酰胺衍生物能够以共价键不可逆地结合于BTK活性位点的半胱氨酸481,从而抑制Y223的自身磷酸化来阻止BTK的完全激活,抑制下游信号,因此对BTK具有非常好的抑制作用,能够用于制备BTK抑制剂,在多种B细胞恶性肿瘤的发生、发展中起着重要作用。
USPTO Abstract
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种氘代稠合杂环化合物及其制备方法和应用。本发明提供的具有式I或式II所示结构氘代(S)‑7‑(1‑丙烯酰基哌啶‑4‑基)‑2‑(4‑苯氧基苯基)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑甲酰胺衍生物能够以共价键不可逆地结合于BTK活性位点的半胱氨酸481,从而抑制Y223的自身磷酸化来阻止BTK的完全激活,抑制下游信号,因此对BTK具有非常好的抑制作用,能够用于制备BTK抑制剂,在多种B细胞恶性肿瘤的发生、发展中起着重要作用。
Drugs covered by this patent
- Brukinsa (ZANUBRUTINIB) · BeiGene
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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