CN117229156B — 一种艾拉司群中间体的制备方法
Assigned to Sichuan Inodabo Pharmaceutical Technology Co ltd · Expires 2025-10-17 · 1y expired
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本发明医药合成技术领域，具体涉及一种艾拉司群中间体的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：步骤1，以式VIII化合物为起始物料，与卤化苄发生取代反应，得到式VII化合物；步骤2，式VII化合物在还原剂的作用下发生还原反应，得到式VI化合物；步骤3，式VI化合物发生卤代反应，得到式V化合物；步骤4，式V化合物发生硼化反应，得到式IV化合物；步骤5，式IV化合物和式III化合物发生Suzuki偶联反应，得到式II化合物；步骤6，式II化合物脱苄后，即得式I化合物。本发明合成路线短，具有功效、低成本和高收率的优点，应用前景良好。
USPTO Abstract
本发明医药合成技术领域，具体涉及一种艾拉司群中间体的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：步骤1，以式VIII化合物为起始物料，与卤化苄发生取代反应，得到式VII化合物；步骤2，式VII化合物在还原剂的作用下发生还原反应，得到式VI化合物；步骤3，式VI化合物发生卤代反应，得到式V化合物；步骤4，式V化合物发生硼化反应，得到式IV化合物；步骤5，式IV化合物和式III化合物发生Suzuki偶联反应，得到式II化合物；步骤6，式II化合物脱苄后，即得式I化合物。本发明合成路线短，具有功效、低成本和高收率的优点，应用前景良好。
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